

Ambos padres llevan un solo gen defectuoso (d) pero están protegidos por la presencia de un gen normal (N), el cual generalmente es suficiente para el funcionamiento normal. Se requieren dos copias defectuosas del gen para que se produzca un trastorno. Cada niño tiene una probabilidad del 50 por ciento de ser portador, como los dos padres, y un 25 por ciento de riesgo de heredar la enfermedad.
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